米乐关于举办“《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》《医疗器械临床试验机构检查要点及判定原则》征求意见稿” 学习与讨论沙龙的通知
“广东医械人”沙龙第15期:《医疗器械注册质量管理体系核查指南》之企业实践分享
“广东医械人”沙龙第14期:“专精特新”政策解读及申报(复核)经验分享
关于征求《医疗器械临床试验过程中器械缺陷处理专家共识 (征求意见稿》意见的通知
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